ADA重磅丨母义明教授论SoliD研究，甘精利司为OAD控制不佳的中国糖尿病患者提供起始注射治疗新策略
《国际糖尿病》特邀母义明教授深入介绍SoliD研究背景与亮点以及该研究对于临床实践所带来的启示及意义，并对固定比例复方制剂（FRC）在未来T2DM管理中的应用进行展望。
糖心肾联防共管，恩格列净慢性肾脏病新适应症上市会倒计时1天！
恩格列净两次斩获医药界诺奖——盖伦奖[2]！作为首个也是目前唯一被证实可以降低合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的2型糖尿病（T2DM）患者心血管死亡风险的SGLT2i[3-6]，首个获批治疗全射血分数心衰治疗的SGLT2i[7]，如今，在更广泛的慢性肾脏病人群中可降低肾病进展和心血管死亡风险的SGLT2i[8]，跨界明星心血管-肾脏-代谢（CRM）探索之旅从未止步！2023年在中国获批慢性肾脏病适应症。
糖心肾联防共管，恩格列净慢性肾脏病新适应症上市会倒计时2天！
恩格列净两次斩获医药界诺奖——盖伦奖[2]！作为首个也是目前唯一被证实可以降低合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的2型糖尿病（T2DM）患者心血管死亡风险的SGLT2i[3-6]，首个获批治疗全射血分数心衰治疗的SGLT2i[7]，如今，在更广泛的慢性肾脏病人群中可降低肾病进展和心血管死亡风险的SGLT2i[8]，跨界明星心血管-肾脏-代谢（CRM）探索之旅从未止步！2023年在中国获批慢性肾脏病适应症
新版医保目录公布！创新“中国方案”甘精胰岛素利司那肽注射液入选
新版医保目录公布！创新“中国方案”甘精胰岛素利司那肽注射液入选
卓越控糖，成本更优，德谷门冬双胰岛素夯实控糖优选地位
德谷门冬双胰岛素作为全球首个可溶性双胰岛素制剂，从上市到纳入医保再到顺利续约医保，相继被多部指南共识推荐用于帮助中国T2DM患者实现高效、安全、便捷的血糖管理。《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》：首次推荐德谷门冬双胰岛素用于T2DM患者口服降糖药(OAD)治疗控制不佳胰岛素起始治疗，纳入胰岛素治疗路径[1]。《中国老年糖尿病诊疗指南(2021年版)》：首次一级推荐德谷门冬双胰岛素用于老年患者胰岛素转换治疗，并充分肯定了其疗效与安全性[2]。与此同时，2023年7月发布的研究，评价医保续约后德谷门冬双胰岛素对比甘精胰岛素治疗口服降糖药控制不佳中国T2DM患者的经济性，结果表明医保续约后德谷门冬双胰岛素的经济优势更加显著[3]。
餐后1小时血糖被热议！SGLT2i在这方面表现如何？| EASD2023
近年来，随着大量研究开展，人们逐渐认识到餐后1小时血糖（1h-PG）或口服葡萄糖耐量试验（OGTT）1h-PG的重要价值。在第59届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD2023）上，专门设立了一个专题，三位国际权威专家围绕“1h-PG作为识别血糖异常、并发症和死亡率的一种新型生物标志物”展开学术分享与探讨；另有一项意大利研究发现，钠-葡萄糖协同转运蛋白1（SGLT1）与OGTT 1h-PG水平相关。那么，新型降糖药钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）如卡格列净在改善1h-PG方面效果如何呢？下面，我们从1h-PG说起。