专家寄语凝共识，企业创新践初心

会议开幕，在复旦大学附属华山医院李勇教授主持下，会议主席郑州大学第一附属医院秦贵军教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院王继光教授、广东省人民医院梁馨苓教授先后发表致辞。三位专家指出，我国2型糖尿病（T2DM）、血脂异常、肥胖等代谢疾病患病率持续走高，共同驱动心肾等靶器官损害。CKM综合征概念的提出，为临床诊疗模式革新提供重要抓手，临床工作中应统筹兼顾降糖、调脂、减重多重目标，落实心肾代谢综合管理。国产创新药物快速发展，为CKM综合征人群提供更多优质选择。期待本次会议充分交流学术思想，推动前沿理念落地临床，全面提升我国心肾代谢慢病综合管理水平。

李勇教授

秦贵军教授

王继光教授

梁馨苓教授

特约主席上海交通大学医学院附属第一人民医院彭永德教授表示，慢病管理是落实健康中国2030的国家战略，CKM综合征建设的重点已不止于理念普及，更重在落地综合管理模式，这是助力达成这一战略目标的重要桥梁。

彭永德教授

恒瑞医药心血管代谢减重&自身免疫高级市场总监高伟先生进一步介绍，公司累计研发投入超500亿元，依托全球15大研发中心，在心血管代谢领域，公司产品矩阵覆盖钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）、二肽基肽酶Ⅳ抑制剂（DPP-4i）、胰岛素、PCSK9单抗、高选择性尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂、GLP-1/GIP双受体激动剂、ANGPTL3单抗等。同时，GLP-1产品组合、Lp(a)抑制剂等多款产品实现海外权益授权，加速中国创新成果走向全球。2026年5场CKM创新大会圆满落幕，由衷感谢各位专家的鼎力支持与一路相伴，并期待2027年继续携手同行。

高伟先生

第一篇章：CKM共治，一体化协同优化心肾代谢

（一）基石而治，全程守护

恒格列净已成为T2DM治疗全方面的基石药物

本环节由华中科技大学同济医学院附属同济医院余学锋教授主持，天津医科大学总医院王瑜教授分享道，我国糖尿病年龄标化患病率从2005年7.53%升至2023年13.67%，患病人数达2.33亿[1]。T2DM患者常合并高血压、超重/肥胖、血脂异常等多种危险因素，显著增加心肾不良事件风险。结合国内外权威指南，SGLT2i通过肾脏排糖机制实现降糖，同时具备明确的心肾保护获益，是T2DM合并心肾高危人群的基石用药[2,3]。

中国首个原研SGLT2i恒格列净10 mg每日一次给药，24小时尿糖排泄量达98 g[4]；治疗24周，可使糖化血红蛋白（HbA1c）较基线下降0.94%，对于HbA1c>8.5%的高基线人群降幅可达1.43%[5]。荟萃分析证实[6]，在中国已上市SGLT2i中，其降低HbA1c排名第一，降低收缩压排名第二。

心脏保护方面，对于合并ST段抬高心肌梗死（STEMI）的T2DM患者，经皮冠脉介入治疗（PCI）术后24小时内启用恒格列净治疗，6个月时可显著缩小心梗面积20%、改善左室重构[7]；在透析合并射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）人群中同样观察到心脏获益[8]；可降低T2DM合并高血压患者左室质量指数（LVMI）达6.97 g/㎡，并全面改善血糖、血压指标[9]。肾脏获益方面，恒格列净单药即可降低IgA肾病患者尿蛋白肌酐比值（UPCR）21%，联合内皮素受体拮抗剂（ERA）降幅可达44%，并减少ERA相关水钠潴留、外周水肿等不良反应[10]。安全性方面，恒格列净治疗的生殖器感染仅1.1%，尿路感染发生率接近安慰剂[11]。

伴随糖尿病病程进展，单药往往难以长期维持血糖达标，联合治疗成为临床必然选择，固定复方制剂（FDC）是简化联合治疗的重要手段。以恒格列净为基础的二联、三联FDC完整矩阵，可为不同患者提供分层、个体化的强化治疗方案。

余学锋教授 王瑜教授

（二）创新破局，未来可期

新型降脂药物研发进展

本专题由南京大学医学院附属鼓楼医院徐标教授主持，昆明市延安医院薛强教授在分享中指出，我国心血管疾病死亡居死因首位，≥18岁居民血脂异常患病率达38.1%，但控制率仅4.8%[12]。传统他汀、胆固醇吸收抑制剂存在依从性差、疗效有限、不良反应等短板，同时除低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）管控之外，Lp(a)、甘油三酯（TG）升高带来的残余心血管风险，也是血脂管理需要攻克的难题。

LDL-C是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）主要危险因素，LDL-C每降低1 mmol/L，心血管事件风险随治疗时间延长持续下降，治疗7年后下降达29%[13]。PCSK9抑制剂是降低LDL-C的重要创新药物，国内原创瑞卡西单抗为全球首个超长效PCSK9单抗，凭借YTE突变技术延长半衰期，可双月给药，也是国内首个获批单药适应症的PCSK9单抗；单药治疗LDL-C降幅52.8%[14]，联合他汀治疗降幅可达64%，联合治疗达标率最高达94.5%[15]。此外，PCSK9小干扰RNA（siRNA）、小分子管线也在持续研发。

TG升高同样带来独立残余风险，ANGPTL3抑制剂、APOC3抑制剂、FGF-21类似物为主要研发方向。其中，ANGPTL3单抗芮弗西拜单抗（SHR-1918）可同时降低LDL-C与TG[16,17]，针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）适应症即将获批，有望成为国内首个ANGPTL3单抗；针对高甘油三脂血症、混合型高脂血症的研发已推至Ⅲ期临床；国内1类创新药HRS-7249靶向APOC3的探索已推至Ⅱ期临床。在Lp(a)管理方面，siRNA HRS-5632、小分子HRS-5346等候选药物进入Ⅱ~Ⅲ期临床。

整体来看，长效、便捷、精准是降脂药物发展趋势，国内药企多靶点布局，覆盖不同血脂异常人群，为国内患者带来新的治疗选择。

徐标教授

薛强教授

（三）瑞智双靶

引领减重2.0+时代

本环节由上海长征医院石勇铨教授主持，复旦大学附属中山医院赵琳教授带来专题分享。肥胖是CKM综合征起始因素，是糖尿病、高血压、血脂异常、心血管疾病（CVD）重要源头，单纯生活方式干预减重效果难以长期维持，传统单靶点GLP-1制剂仍存在疗效与安全性提升空间。

瑞普泊肽作为中国首个原研GLP-1/GIP双受体激动剂，分子结构以GLP-1为骨架、适量引入GIP，对GLP-1受体的亲和力为替尔泊肽的2.6倍[18]，实现“以小博大”的效果，低剂量即可实现强效减重，胃肠道不良反应发生率更低。Ⅲ期GEMINI-1中国人群研究数据显示[23]，每周一次皮下注射6 mg瑞普泊肽治疗48周，受试者平均体重下降19.2%，44.4%受试者体重降幅超过20%；腰围平均缩减14.4 cm（相当于5~6个皮带扣长度），有效改善中心性肥胖。

除强效减重之外，瑞普泊肽实现多重代谢全面获益[19]：收缩压最大下降9.8 mmHg，甘油三酯下降39.2%，血尿酸下降97.8 μmol/L，高敏C反应蛋白下降49%，HOMA-IR下降47.5%。安全性数据显示，因严重不良反应终止治疗比例仅0.9%，因胃肠道不良反应/事件终止治疗仅0.2%。

肥胖是CKM综合征的起始环节，早期有效干预减重，能够阻断疾病向糖尿病、心肾损伤方向进展。瑞普泊肽为国内肥胖人群以及合并多重代谢风险的患者提供全新治疗方案。

石勇铨教授

赵琳教授

学术专题报告结束后进入“CKM集智共话”环节，苏州大学第一附属医院王进红教授、昆明医科大学第二附属医院李郑芳教授、云南省阜外心血管病医院唐炯教授、大理白族自治州人民医院王继伟教授、恒瑞医药医学事务部符莹莹女士参与讨论。他们强调，T2DM已经进入心肾代谢共管时代，以恒格列净、瑞卡西单抗、瑞普泊肽等为代表的国产原研创新药物，覆盖CKM从早期危险因素到合并心肾疾病全病程，为临床提供更多切实有效的新选择。

可滑动，从左到右依次为：讨论合影、王进红教授、李郑芳教授、唐炯教授、王继伟教授、符莹莹女士

第二篇章：妙语沁泽，共话心肾代谢新进展

本篇章聚焦医师能力建设，由昆明医科大学第一附属医院汪艳教授主持，上海交通大学医学院附属第一人民医院林毅教授做《从临床到云端：医生科普内容创作与平台运营实战》报告。他提出，新媒体科普是临床诊疗的重要延伸，合规为第一底线。医生需完成平台黄V资质认证，熟知相关政策，规避变相医疗广告。内容策划上，账号分为干货科普、人设展示、患者故事、日常工作，干货科普建议占比60%以上；短视频形式包含口播、实操、情景演绎等。短视频创作要抓前2秒钩子，开篇直入主题，优化节奏提升完播率。

汪艳教授

林毅教授

脱口秀互动环节精彩纷呈。四组点评嘉宾（北京大学第一医院吕继成教授、上海交通大学医学院附属仁济医院麻静教授、武汉市中心医院牛力教授、西安交通大学第一附属医院王海燕教授）与讲者（山西省阳泉市第一人民医院张文军教授、威海市中医院车筱琪教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院刘莉教授、济宁第一人民医院朱涛教授），通过风趣通俗的表达，分享中国创新药物在肾病、减重、T2DM、血脂领域的前沿成果，把专业医学知识转化为生动易懂的科普故事。

可滑动，从左到右依次为：吕继成教授、张文军教授、麻静教授、车筱琪教授、牛力教授、刘莉教授、王海燕教授、朱涛教授

总结

苍山蕴仁智，洱海汇众思。本次2026沁泽华夏CKM创新大会大理站于苍洱之畔圆满落幕。四方医者云集彩云之南，借山水灵秀之地，聚多学科思辨之力，围绕CKM综合征一体化共管开展深度碰撞，完成一场兼具前沿高度与临床温度的学术对话。

山水有尽，求索无疆。盛会虽已落幕，但心肾代谢共管的探索永不止步。期待以本次系列学术会议为契机，持续凝聚多学科智慧，依托国产原研创新力量，推动CKM共管理念落地临床，守护广大代谢性疾病患者健康。

2026沁泽华夏CKM创新大会已圆满收官，2027年系列会议将全新启航，让我们来年再续学术之约！

参考文献

1. Mil Med Res. 2025 Jun 2;12(1):28. doi: 10.1186/s40779-025-00615-1

2. 中华医学会糖尿病学分会 . 中国糖尿病防治指南(2024 版)[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1):16-139.

3. American Diabetes Association Professional Practice Committee for Diabetes. Diabetes Care 1 January 2026; 49 (Supplement_1): S183-S215.

4. Yong X, et al. Clin Drug Investig. 2016 Mar;36(3):195-202.

5. Lu J,et al. Diabetes Obes Metab. 2021; 23(5):1111-1120

6. Sanbao Chai, et al.Intelligent Pharmacy, Available online 18 February 2025.

8. Gu Leyi, et al. ASN Kidney Week 2025, ID: TH-OR049.

10. Chen Q, et al. J Am Soc Nephrol. 2026 Apr 8. doi: 10.1681/ASN.0000001097.

13. Wang N, et al. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2022 Jun; 15(6): e008552.

14. Xu M, et al. JACC. 2024 Nov 12; 84(20): 2026-2036.

15. Sun, Y, et al. JACC. 2024 Nov; 84 (20): 2037-2047.

16. Peng D, et al. Anti-ANGPTL3 Antibody SHR-1918 for Homozygous Familial Hypercholesterolemia: A Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. Published online January 7, 2026.

17. Xie X, et al. J Am Coll Cardiol. 2025; 85(19): 1821-1835.

18. 2023EASD大会：Safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of a dual GLP-1/GIP receptor agonist (HRS9531) in healthy subjects.

19. Phase 3 Trial of HRS9531, a GLP-1/GIP Receptor Agonist, in Chinese Adults with Overweight or Obesity. X. Li et al. ObesityWeek 2025, Annual Meeting of the Obesity Society, Atlanta, GA, November 2025.

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